banner

Produse

Testul Ag 2019-nCoV (Testul cromatografiei latex) / Test profesional / Tampon nazofaringian

Scurta descriere:

● Probe: Tampoane nazofaringiene
● Sensibilitatea este de 98,7% iar specificitatea este de 100%
● Dimensiune ambalaj: 1, 25 teste/cutie


Detaliile produsului

Etichete de produs

Detaliile produsului:

Innovita® 2019-nCoV Ag Test este destinat detectării directe și calitative a antigenului proteic nucleocapsid SARS-CoV-2 în tampoane nazofaringiene de la persoane care sunt suspectate de COVID-19 de către furnizorul lor de asistență medicală în primele șapte zile de la debutul simptomelor. sau pentru screening-ul persoanelor fără simptome sau alte motive pentru a suspecta infecția cu COVID-19.
Rezultatele testelor acestui kit sunt doar pentru referință clinică.Se recomandă efectuarea unei analize cuprinzătoare a stării pe baza manifestărilor clinice ale pacientului și a altor teste de laborator.

Principiu:

Setul este un test imunologic tip sandwich cu anticorpi dublu.Dispozitivul de testare este format din zona de eșantion și zona de testare.Zona specimenului conține anticorpi monoclonali împotriva proteinei SARS-CoV-2 N și IgY de pui, ambele marcate cu microsfere de latex.Linia de testare conține celălalt anticorp monoclonal împotriva proteinei SARS-CoV-2 N.Linia de control conține anticorpi IgY de iepure-anti-găină.
După ce eșantionul este aplicat în godeul de eșantion al dispozitivului, antigenul din eșantion formează un complex imun cu reactivul de legare din zona probei.Apoi complexul migrează în zona de testare.Linia de testare din zona de testare conține anticorpi de la un agent patogen specific.Dacă concentrația antigenului specific din eșantion este mai mare decât LoD, acesta va fi captat la linia de testare (T) și va forma o linie roșie.În schimb, dacă concentrația antigenului specific este mai mică decât LoD, acesta nu va forma o linie roșie.Testul conține și un sistem de control intern.O linie roșie de control (C) ar trebui să apară întotdeauna după finalizarea testului.Absența unei linii roșii de control indică un rezultat nevalid.

Compoziţie:

Compoziţie

Cantitate

DACA TU

1

Caseta de testare

1/25

Diluant de extracție

1/25

Vârf picurător

1/25

Tampon

1/25

Procedura de testare:

1.Colectarea specimenelor
Introduceți tamponul într-una dintre nările pacientului până ajunge în rinofaringele posterior;se continuă introducerea până când se întâlnește rezistență sau distanța este echivalentă cu cea de la ureche până la nara pacientului.Tamponul trebuie rotit pe mucoasa nazofaringiană de 5 ori sau mai mult și apoi scos.

Nasopharygeal Swab (2)
2. Manipularea probelor

Nasopharygeal Swab (4)

3.Procedura de testare

Nasopharygeal Swab (1)

● Lăsați dispozitivul de testare, specimenul și diluantul să se echilibreze la temperatura camerei 15~30℃ înainte de a deschide punga.Scoateți dispozitivul de testare din punga din folie de aluminiu sigilată.
● Aplicați 3 picături din proba de testat în godeul eșantionului.
● Așteptați ca liniile roșii să apară la temperatura camerei.Citiți rezultatele între 15-30 de minute.Nu citiți rezultatul după 30 de minute.

Interpretarea rezultatelor:

Nasopharygeal Swab (3)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă