banner

Produse

Test de anticorpi neutralizanți 2019-nCoV (QDIC)

Scurta descriere:

● Probe: Ser/Plasma/Sânge integral
● Sensibilitatea este de 95,53% iar specificitatea este de 95,99%
● Dimensiunea ambalajului: 20 teste/cutie


Detaliile produsului

Etichete de produs

Detaliile produsului:

Testul Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG este destinat detectării cantitative a anticorpilor neutralizanți la noul coronavirus (2019-nCoV) în probele de ser uman, plasmă sau sânge integral (sânge cu vârful degetelor sau sânge integral venos).
2019-nCoV include patru proteine ​​structurale principale: proteina S, proteina E, proteina M și proteina N.Regiunea RBD a proteinei S se poate lega de receptorul de suprafață a celulei umane ACE2.Studiile au arătat că exemplarele de persoane care s-au recuperat de la noua infecție cu coronavirus sunt pozitive pentru anticorpi neutralizanți.Detectarea anticorpilor neutralizanți poate fi utilizată pentru a evalua prognosticul infecției virale și evaluarea efectului după vaccinare.

Principiu:

Setul este un test de cromatografie cu imunofluorescență cu puncte cuantice pentru a detecta anticorpi de neutralizare IgG specifici 2019-nCoV RBD în ser uman, plasmă sau sânge integral (sânge cu vârful degetelor și sânge total venos).După ce eșantionul este aplicat pe eșantion, dacă concentrația de anticorpi neutralizanți este mai mare decât limita de detecție cea mai joasă, anticorpii IgG specifici RBD vor reacționa cu o parte sau tot antigenul RBD marcat cu microsferele cu puncte cuantice pentru a forma compusul imunitar.Apoi compusul imunitar va migra de-a lungul membranei de nitroceluloză.Când ajung în zona de testare (linia T), compusul va reacționa cu IgG anti-umană de șoarece (lanțul y) acoperit pe membrana de nitroceluloză și va forma o linie fluorescentă.Citiți valoarea semnalului de fluorescență cu analizorul de imunotest de fluorescență.Valoarea semnalului este proporțională cu conținutul de anticorpi neutralizanți din eșantion.
Indiferent dacă eșantionul conține sau nu anticorpi de neutralizare specifici RBD, linia de control ar trebui să apară întotdeauna în fereastra de rezultate dacă procedura de testare este efectuată corect și reactivul funcționează conform intenției.Când anticorpul IgY de pui marcat cu microsfere cu puncte cuantice migrează către linia de control (linia C), acesta va fi capturat de anticorpul IgY de capră anti-pui preacoperit pe linia C și se formează o linie fluorescentă.Linia de control (linia C) este utilizată ca control procedural.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Compoziţie:

Compoziţie

Cantitate

Specificație

DACA TU

1

/

Caseta de testare

20

Fiecare pungă de folie sigilată care conține un dispozitiv de testare și un desicant

Diluant pentru specimen

3 ml*1 flacon

20 mM PBS, cazeină de sodiu, ProClin 300

Micropipetă

20

Micropipetă cu linie de marcare de 20μL

Lancet

20

/

Tampă cu alcool

20

/

Procedura de testare:

● Colectare de sânge din vârful degetelor

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Citiți rezultatul cu analizorul de fluorescență

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă