Profilul Companiei
Innovita Biological Technology Co., Ltd. (împreună cu filialele sale, cunoscute în mod colectiv ca „INNOVITA”) este o companie de biotehnologie care se concentrează pe cercetarea, dezvoltarea, producția și vânzarea de produse POCT de diagnostic in vitro. Este formată din Innovita (Tangshan) , Innovita (Beijing) și Innovita (Guangzhou).
● Fondată în 2006
● Înființarea de centre de cercetare și dezvoltare în Beijing și Guangzhou și o bază de producție în Qian'an, Hebei
Profilul Companiei
Fondată în 2006, INNOVITA a construit șase platforme tehnice, cum ar fi prepararea de antigen și anticorpi, cultura de virus, aur coloidal, ELISA, cromatografia cu fluorescență, imunofluorescență și întreprinde Programul național chinez de cercetare și dezvoltare de înaltă tehnologie în domeniul cercetării naționale în domeniul bolilor infecțioase majore și multe alte proiecte de sănătate publică.În plus, INNOVITA are peste zece brevete naționale de invenție și înființează un centru de cercetare și dezvoltare din Beijing, un centru de cercetare și dezvoltare din Guangzhou, baza de producție Hebei.Cu ateliere mari curate și înființarea de linii de producție de aur coloidal, ELISA, cromatografie fluorescentă, PCR, imunofluorescență, INNOVITA a obținut certificarea CE și ISO13485.
În prezent, produsele INNOVITA conțin teste de diagnostic respirator, teste de fertilitate, teste de hepatită, teste TORCH, teste cardiovasculare, teste de funcție renală și așa mai departe.Rețeaua de vânzări a acoperit toate provinciile și regiunile din China și s-a extins în Asia de Sud-Est, Orientul Mijlociu, Africa, America Latină, Uniunea Europeană și alte regiuni de peste mări.INNOVITA aderă la filozofia de afaceri centrată pe client și deservește clienții cu produse mai precise și mai convenabile.Nevoile clienților sunt urmărirea INNOVITA.
Proces de dezvoltare
În 2006
În 2011
În 2014
În 2018
● A început cooperarea tehnică internațională.
În 2019
În 2020
● Exportat în peste 70 de țări/zone.
● A fost premiat cu Advanced Collective în cadrul Congresului Național de Laudă pentru Combaterea Pandemiei COVID-19.
● Testul COVID-19 IgM/IgG a primit autorizație de utilizare de urgență (EUA) de la FDA din SUA.
În 2022
Ramuri
Centrul de cercetare și dezvoltare și marketing din Beijing
Înființare:2006
Focus:Cercetare și dezvoltare, producție, comercializare a produselor de diagnostic in vitro, inclusiv platforme precum imunodiagnostic, diagnostic molecular și cipuri genetice.
Centrul de producție și logistică Qian'an
Înființare:2011
Facilitate:Acoperind o suprafață de 150 de acri, în jur de 8.000 ㎡ zonă de atelier, echipat cu mai multe linii de producție de aur coloidal, ELISA, PCR.
Certificare:ISO 13485, CE, FDA, NMPA etc.
Centrul de cercetare și dezvoltare din Guangzhou
Înființare:2020
Focus:Cercetare și dezvoltare a tehnologiilor IVD
Platforme
Rețeaua de marketing
După ani de dezvoltare, Innovita are deja o rețea completă de vânzări și servicii, cu canale de vânzare care acoperă 32 de provincii și regiuni din China și a exportat pe piețe globale precum Asia de Sud-Est, Orientul Mijlociu, Africa, America Latină, Europa etc.
Testul Ab Innovita 2019-nCoV afișat pe platforma națională de urgență pentru medicamente și dispozitive medicale
La 28 februarie 2020, premierul Li Keqiang a inspectat platforma națională de urgență pentru medicamente și dispozitive medicale cu COVID-19.Testul Innovita 2019-nCoV Ab a fost afișat ca primul test combinat de anticorpi IgM/IgG aprobat de NMPA, care a fost raportat pe CCTV.
Innovita 2019-nCoV Ab Test numit de academicianul Zhong Nanshan
● În după-amiaza zilei de 23 februarie 2020, academicianul Zhong Nanshan a dezvăluit în timpul unei consultări la distanță din Guangzhou cu echipa medicală din Guangdong care se grăbește să ajute Jingzhou că Administrația Națională a Produselor Medicale a aprobat două noi truse de testare pentru 2019-nCoV, dintre care unul este produs de Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● Trusa foloseste metoda aurului coloidal, care poate detecta anticorpul lgM din corpul pacientului.Anticorpul lgM poate fi detectat în a 7-a zi a infecției pacientului sau în a 3-a zi de la debut, ceea ce este de mare ajutor pentru diagnosticul ulterioar al pacientului.Zhong Nanshan a spus: „Pacienții pot fi identificați rapid pentru un diagnostic bun. Acest lucru ne poate ajuta să separăm rapid oamenii normali de cei infectați”.
Premiul Colectiv Avansat
Combaterea Pandemiei
