banner

Produse

Test combinat pentru gripă A/gripă B/2019-nCoV Ag 3 în 1

Scurta descriere:

● Probe: tampoane nazofaringiene
● Dimensiunea ambalajului: 25 teste/kit


Detaliile produsului

Etichete de produs

Detaliile produsului:

Innovita®Gripa A/gripa B/2019-nCoV Ag 3 în 1 Combo Test este destinat detectării calitative și diferențierii antigenului nucleocapside de virusul gripal de tip A, virusul gripal de tip B și 2019-nCoV direct din probele de tampon nazofaringian obținute de la indivizi.
Poate fi folosit doar în instituții profesionale.
Un rezultat pozitiv al testului necesită o confirmare suplimentară.Un rezultat negativ al testului nu exclude posibilitatea infecției.
Rezultatele testelor acestui kit sunt doar pentru referință clinică.Se recomandă efectuarea unei analize cuprinzătoare a stării pe baza manifestărilor clinice ale pacientului și a altor teste de laborator.

Principiu:

Trusa este un test imunologic tip sandwich cu anticorpi dublu.Dispozitivul de testare este format din zona de eșantion și zona de testare.
1) Gripa A/Gripa BAg: zona specimenului conține anticorp monoclonal împotriva gripei A/Gripa Bproteina N.Linia de testare conține celălalt anticorp monoclonal împotriva proteinei gripei A/gripei B.Linia de control conține anticorpi IgG capră-anti-șoarece.
2) 2019-nCoV Ag: zona specimenului conține anticorp monoclonal împotriva proteinei 2019-nCoV N și IgY de pui.Linia de testare conține celălalt anticorp monoclonal împotriva proteinei 2019-nCoV N.Linia de control conține anticorpi IgY de iepure-anti-găină.
După ce eșantionul este aplicat în godeul de eșantion al dispozitivului, antigenul din eșantion formează un complex imun cu anticorpul de legare în zona specimenului.Apoi complexul migrează în zona de testare.Linia de testare din zona de testare conține anticorpi de la un agent patogen specific.Dacă concentrația antigenului specific din eșantion este mai mare decât LOD, va forma o linie violet-roșie la linia de testare (T).În schimb, dacă concentrația antigenului specific este mai mică decât LOD, acesta nu va forma o linie violet-roșie.Testul conține și un sistem de control intern.O linie de control violet-roșu (C) ar trebui să apară întotdeauna după finalizarea testului.Absența unei linii de control violet-roșu indică un rezultat nevalid.

Compoziţie:

Compoziţie

Cantitate

Specificație

DACA TU

1

/

Caseta de testare

25

Fiecare pungă de folie sigilată care conține un dispozitiv de testare și un desicant

Diluant de extracție

500μL*1 tub *25

Tampon Tris-CI, NaCI, NP 40, ProClin 300

Vârf picurător

25

/

Tampon

25

/

Procedura de testare:

1. Cerințe de colectare a probelor:
1.Puneți tamponul într-una dintre nările pacientului până ajunge în rinofaringele posterior;se continuă introducerea până când se întâlnește rezistență sau distanța este echivalentă cu cea de la ureche până la nara pacientului.Tamponul trebuie rotit pe mucoasa nazofaringiană de 5 ori sau mai mult și apoi scos.
2. Tampoanele uscate proaspăt colectate trebuie procesate cât mai curând posibil, dar nu mai târziu de 1 oră după recoltarea probei.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Manipularea probelor:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3.Interpretarea rezultatelor

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă